换一批摘要目的 探讨神经节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的临床病理特征.方法 收集因难治性癫痫接受致痫病灶切除术并经病理诊断的GG 19例,回顾性分析其临床病理特征.结果 患者平均发病年龄9.1岁,平均病程9.3年,头颅核磁共振检查可见异常信号表现,多位于颞叶(14/19,73.7％ ).肿瘤表现出异质性,常伴有局灶性皮质发育不良(13/19,68.4％ ).免疫组化标记18例CD34阳性、16例Nestin阳性,二者阳性表达率差异无显著性(P＞0.05);6例BRAF-V600E阳性.结论 GG诊断应强调临床、影像和病理学特点的综合判断,需与其他肿瘤及皮质发育异常病变鉴别,CD34、Nestin免疫组化标记对诊断有重要帮助.
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分类号
R739.41
栏目名称
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2018.03.008
发布时间
2018-08-28
基金项目
北京市海淀医院/北京大学第三医院海淀院区青年科研项目（KYQ2017004）；
首都儿科研究所科研基金（FX-2017-04）
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