换一批摘要目的 探讨EGFR-TKI敏感突变、T790M耐药突变及ALK、ROS1融合基因突变在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的活检小标本中联合检测的检出率,筛选适合的靶向药物实现晚期NSCLC的精准治疗.方法 收集经皮肺穿刺、经支气管镜活检、气管镜刷片、胸水富集细胞等肺癌小标本合计40例,采用荧光定量PCR法联合检测EGFR、ALK、ROS1基因状态,并分析敏感突变患者与靶向治疗疗效的相关性.结果 NSCLC小标本中,驱动基因的总突变率为42.5％(17/40),EGFR敏感突变为35.0％(14/40),EGFR耐药突变Exon20 T790M 2.5％ (1/40),ALK融合基因突变5.0％ (2/40),ROS1未检测到突变.临床随访资料表明,驱动基因敏感突变患者在应用TKI治疗后,临床客观缓解率达90.0％(9/10).结论 利用荧光定量PCR对NSCLC的小标本中EGFR/ALK/ROS1突变进行联合检测,可以用于临床指导肺癌的靶向治疗.
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医学主题词
癌, 非小细胞肺(Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)突变(Mutation)肺肿瘤(Lung Neoplasms)荧光(Fluorescence)基因(Genes)
分类号
R734.2（呼吸系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2018.10.018
发布时间
2019-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81502042）
江苏省自然基金青年项目（BK20140171）
无锡市科教强卫工程-无锡市医学重点人才（ZDRC008）
无锡市卫生局卫生科研项目（Q201632）
无锡市卫生局卫生科研项目（Q201731）
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