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原发性胸膜上皮样血管肉瘤2例临床病理分析

摘要:

目的 探讨原发性胸膜上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)的临床病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后.方法 收集2例原发性胸膜EAS的临床病理资料,并复习相关文献.结果 2例患者男、女性各1例,年龄分别为47、45岁,均以呼吸系统症状就诊.影像学发现左侧胸膜增厚或包块.镜检见异型上皮样细胞及含红细胞的空泡状瘤细胞,胞质嗜伊红色或透明,胞核圆形空泡状或不规则形,核仁增大,局部见梭形瘤细胞,核分裂象5 ~ 12/HPF,坏死多少不等.瘤组织排列呈实性巢片状、条索状、窦隙状脉管样及乳头状.免疫表型:肿瘤细胞vimentin、CD31、ERG弥漫阳性,CD34阴性,Ki-67增殖指数为40% ~ 60%.患者未行放、化疗,均于确诊后短期内死亡.结论 原发性胸膜EAS十分罕见,其高度恶性、预后差,临床表现缺乏特征性,易误诊,组织病理学检查可确诊,需与转移癌、恶性间皮瘤、上皮样血管内皮瘤、黑色素瘤及大细胞淋巴瘤鉴别.

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作者: 张娜 [1] 王志敢 [1] 罗海军 [1] 刘爱凤 [1]
期刊: 《临床与实验病理学杂志》2019年35卷6期 728-730页 ISTICPKUCSCDCA
分类号: R734.3
栏目名称: 短篇论著
DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.06.026
发布时间: 2019-09-10
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