摘要目的 分析长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA) ZBED3-AS1通过调节miR-512-5p在前列腺癌发生、发展中的作用.方法 qRT-PCR技术检测67例前列腺癌组织及相应癌旁正常组织中ZBED3-AS1的表达并分析前列腺癌细胞株及永生化前列腺上皮细胞中ZBED3-AS1的表达.将表达最低的细胞根据随机数字法分为阴性对照组(转染阴性对照质粒)和ZBED3-AS1组(转染表达ZBED3-AS1的质粒).WST-1法和Transwell法分析细胞增殖和迁移能力.生物信息学预测ZBED3-AS1的靶基因.qRT-PCR技术分析两组细胞中ZBED3-AS1和靶基因的表达.Western blot法检测靶基因蛋白的表达.结果 前列腺癌组织和相应癌旁组织中ZBED3-AS1的表达量分别为0.85±0.26和4.33±0.88(t=18.79,P＜0.01).前列腺癌细胞中ZBED3-AS1的表达低于永生化前列腺上皮细胞(P＜0.05),在DU-145中的表达最低(P＜0.01).ZBED3-AS1组中ZBED3-AS1的表达显著增加(P＜0.01).第3天,ZBED3-AS1组细胞OD值低于阴性对照组(P＜0.05).阴性对照组和ZBED3-AS1组DU-145细胞的迁移数分别为189.80±23.07和93.28±13.16(t =3.63,P＜0.01).生物信息学显示,ZBED3-AS1可互补结合miR-512-5p,miR-512-5p可互补结合细胞命运决定因子(DACH1) mRNA.ZBED3-AS1组miR-512-5p的表达显著降低(P＜0.01),DACH1 mRNA和蛋白的表达显著增加(P＜0.01).结论 前列腺癌组织和细胞中lncRNA ZBED3-AS1的表达水平降低,ZBED3-AS1可能通过吸附miR-512-5p调控DACH1抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移.