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首页 > 临床与实验病理学杂志 > SMARCA4缺失型鼻窦癌:10例SWI/SNF驱动的鼻窦恶性肿瘤遗传学谱系的扩展

SMARCA4缺失型鼻窦癌:10例SWI/SNF驱动的鼻窦恶性肿瘤遗传学谱系的扩展

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 学术成果认领
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摘要低分化鼻窦癌的分子发病机制近年来备受关注.在鼻窦未分化癌的形态学谱系中,几种未分类的癌被重新归类为具有独特遗传学特征的变异体或实体,包括NUT重排性癌和SMARCB1缺失型癌.作者进一步描述了一种罕见的鼻腔未分化癌样肿瘤,其特征是通过免疫组化染色可检测到SWI/SNF构建体SMARCA4(BRG1)的失活.

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作者 魏建国 [1] 学术成果认领
作者单位 浙江省绍兴市人民医院病理科,绍兴,312000 [1]
栏目名称
国外期刊文摘
发布时间 2020-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
  • 浏览289
  • 被引1
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临床与实验病理学杂志

临床与实验病理学杂志

2020年36卷5期

594页

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