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原发性下消化道上皮样血管肉瘤3例临床病理分析

Primary epithelioid angiosarcoma of the lower digestive tract:a clinicopathologic analysis of three cases

摘要:

目的 探讨原发性下消化道上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断.方法 回顾性分析3例原发性下消化道EAS的临床病理资料,对根治性切除标本进行常规HE和免疫组化EnVision法染色,并结合相关文献复习,分析其临床病理学特征.结果 3例患者年龄68~75岁,男性2例,女性1例;发生于回肠2例,结肠1例;临床均以腹部疼痛就诊.镜下肿瘤均呈侵袭性生长,排列呈蜂窝状、海绵状、脾窦样和裂隙样,裂隙内可见乳头簇形成,瘤细胞呈上皮样,具有显著的异型性,表现为核大空泡状,核仁明显,可见多少不等的核分裂象.免疫表型:瘤细胞CD31、CD34、ERG和Fli-1阳性,Ki-67增殖指数50%~70%.结论 原发性下消化道EAS临床罕见,以消化道出血、腹痛和贫血为主要表现,易与消化道癌、胃肠道间质瘤混淆,确诊需结合组织学形态及免疫表型,预后较差.

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作者: 张波 [1] 岳振营 [2] 苗杰 [3] 王慧 [2] 孙晓辉 [2] 孙雪梅 [2] 李文雪 [2] 董艳光 [2]
作者单位: 广东医科大学附属第三医院/广东省佛山市顺德区龙江医院病理科,佛山 528000 [1] 山东省东营市胜利油田中心医院病理科,东营 257000 [2] 河北省邢台市人民医院病理科,邢台 054000 [3]
期刊: 《临床与实验病理学杂志》2020年36卷8期 932-935页 ISTICPKUCSCDCA
分类号: R735.3
栏目名称: 论著
DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.08.011
发布时间: 2020-09-24
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