换一批摘要目的 探讨心脏黏液瘤(cardiac myxoma,CM)的临床病理特征、病因及组织起源,为其防治提供理论依据.方法 收集23例CM临床病理资料,应用HE、AB/PAS特染、免疫组化标记及电镜分析其组织病理特征,并复习相关文献.结果 23例CM中,男性7例,女性16例,男女比为1:2.3,平均年龄56.7岁;23例中左心房占21例;12例无明显症状,因体检或其它手术术前检查发现,11例患者既往有糖尿病或高血压或栓塞病史.瘤体大体呈淡黄色、切面为黏液半透明状伴明显出血.镜下为大量嗜酸性基质,AB染色显示淡蓝色,其间散在分布梭形或星芒状肿瘤细胞.免疫组化vimentin、CD34、CD31、Calretinin、HBME-1等间质、间皮及血管源性标记阳性为主.透视电镜显示肿瘤细胞具有原始多潜能间充质细胞特征.21例获得随访患者均无复发.结论 CM罕见,推测起源于原始多潜能间充质细胞,既往有糖尿病、高血压、栓塞等高凝状态心血管疾病可能是其诱因之一,定期超声检查,能早期发现,确诊需要结合组织病理及免疫组化标记,散发性CM几乎均为良性,很少复发,预后很好.
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分类号
R732.1（心血管肿瘤）
栏目名称
DOI
10.13315/j.cnki.cjcep.2020.09.007
发布时间
2020-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
安徽省高等学校自然科学研究重点项目（KJ2018A0250）
安徽师范大学培育项目（GF2019G19）
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