摘要肝癌的发病机制复杂,病死率高,远期疗效差,深入研究肝癌发生、发展的机制尤为重要.MALAT1在肝癌中呈高表达,并作为竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调节miRNA下游靶基因或信号通路的网络机制成为肝癌的主要特征.该文系统地阐述MALAT1作为ceRNA在肝癌干细胞更新、血管生成、增殖、侵袭、转移、凋亡、自噬、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)以及化疗耐药中的作用机制,以期为肝癌提供新的诊断和治疗靶点.
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