换一批摘要目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中Wnt通路相关蛋白的表达及预后危险因素.方法 收集哈尔滨市第一医院收治的80例DLBCL组织标本和同期淋巴结良性增生组织45例.分析DLBCL组织、淋巴结良性增生组织中NKD1、β-catenin、Cyclin D1的表达及与DLBCL临床病理特征及患者预后的关系.结果 NKD1在DLBCL组织中的阳性率为18.75％,低于淋巴结良性增生组织(75.56％)(P<0.05);β-catenin和Cyclin D1在DLBCL组织中的阳性率分别为78.75％、72.50％,均高于淋巴结良性增生组织(均为0)(P<0.05);NKD1、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达与DLBCL患者IPI评分、Ann Arbor分期有关,病理分型与NKD1蛋白表达有关.Cyclin D1和 β-catenin的表达呈明显正相关(P<0.01),NKD1和β-catenin与Cyclin D1的表达均呈明显负相关(P均<0.01);NKD1阳性患者的3年生存率高于阴性者(P<0.05),而β-catenin和Cyclin D1阳性患者的3年生存率低于阴性者(P>0.05);β-catenin、Cyclin D1蛋白表达是影响DLBCL预后的风险因素,NKD1蛋白阳性是保护因素.结论 NKD1在DLBCL中低表达,β-catenin、Cyclin D1呈高表达,三者可作为DLBCL患者预后的独立预测因素,有望成为DLBCL的潜在治疗靶点.
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