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吉非替尼用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌药代动力学与疗效及毒副反应关系研究

摘要:

目的 研究表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉非替尼的药代动力学与其抗肿瘤活性及毒副作用之间的关系.方法 选取2012年4月至2014年12月收治的31例EGFR突变的、口服吉非替尼的晚期NSCLC患者,采用高效液相色谱法测定所有患者在治疗后第2、8天的吉非替尼浓度,测定其中21例患者首次治疗后10小时吉非替尼的血浆浓度,各个瘤活性以及毒副作用程度的相关性结果 患者服药后10小时,第2天、8天吉非替尼血浆浓度(分别用D10h、D2、D8表示)的中位值分别为:197ng/ml;113 ng/ml;358 ng/ml.D8/D2比值的中位值为2.709;吉非替尼的半衰期为15.7h.患者的无进展存活期(PFS)的中位值为273天,患者的中位生存期为933天.患者PFS与D8/D2值与正相关,与第2天和第8天血药浓度无关.吉非替尼的半衰期与患者毒副反应程度显著相关,与患者PFS不相关.结论 D8/D2可以用于预测晚期NSCLC患者接受吉非替尼治疗疗效,吉非替尼的半衰期可用于预测患者治疗过程中的毒副反应.

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作者: 李元芹 [1] 陈碧 [1] 刘文静 [1] 朱洁晨 [1] 嵇桂娟 [1] 刘平莉 [1] 赵力 [1] 朱述阳 [1]
分类号: R453
栏目名称: 药物与临床
DOI: 10.3877/j.issn.2095-8242.2016.55.139
发布时间: 2017-04-10
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