重组人血管内皮抑制素联合TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察
Endostar combined with TP or GP regimen in advanced non-small cell lung cancer patients
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:经病理学检查证实的31例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌11例,腺癌18例,腺鳞癌2例,均采用恩度加常规化疗联合治疗,其中联合TP方案19例,联合GP方案12例.恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3~4小时,第1~14天连续给药;TP方案为紫杉醇(PTX)150mg/m第1天,顺铂(CDDP)25mg/m2第2~4天;GP方案为吉西他滨(CEM)1 000mg/m2第1、8天,CDDP 25mg/m2第2~4天,均为21天1周期.所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及毒副反应.结果:31例晚期NSCLC患者中,获得CR 1例(3.2%),PR 12例(38.7%),SD 10例(32.3%),PD 8例(25.8%),总有效率为41.9%,中位TTP为4.2个月,1年生存率为39.3%.毒副反应主要为血液学、消化道毒性等.发生Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少10例(32.3%),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少5例(16.1%),Ⅲ~Ⅳ度呕吐3例(9.7%),发生Ⅰ度及Ⅱ度血压升高各1例,肝功能损害7例,全组无心律失常及出血发生.结论:恩度联合TP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察.
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