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未分化多形性肉瘤合并阴茎癌1例

摘要:

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)根据WHO的最新分类被称为未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleomorphic sarcoma not otherwise specified),是一种主要由成纤维细胞和多形性细胞组成,多发生于骨与软组织的少见恶性间叶性肿瘤,其骨的发病率约占所有骨原发恶性肿瘤的2%,治疗主要是以手术为主结合放化疗的综合治疗.阴茎癌是一种少见疾病,随着卫生状况的好转,发病率有所下降,约占我国男性恶性肿瘤的1%以下,在美国该病发病率为0.58/100 000.本病以鳞状细胞癌为主,主要通过淋巴途径转移,同时可以通过血行转移至肺.治疗包括局部原发癌切除、对转移淋巴结的处理以及放化疗等辅助治疗.我科收治1例未分化多形性肉瘤合并阴茎癌患者,现报告如下.

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作者: 刘巍峰 [1] 王涛 [1] 郝林 [1] 丁宜 [2] Marilyn M Bui [3] 牛晓辉 [1]
作者单位: 100035,北京 北京积水潭医院骨肿瘤科 [1] 100035,北京积水潭医院病理科 [2] Department of Sarcoma Oncology Program,H.Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute ,Tampa ,FL,33613,USA [3]
期刊: 《临床肿瘤学杂志》2013年18卷3期 285-286页 ISTIC
分类号: R737.27R738.7
栏目名称: 短篇报道
DOI: 10.3969/j.issn.1009-0460.2013.03.021
发布时间: 2013-08-27
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