您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定

miR-137下调FABP4抑制食管腺癌细胞的增殖、迁移的实验研究

Experimental study on the inhibition of proliferation and migration of esophageal adenocarcinoma cells by down-regulation of FABP4 by miR-137

摘要:

目的 探讨miR-137通过下调脂肪酸结合蛋白4(FABP4)表达对食管腺癌细胞增殖、迁移影响及可能机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测食管腺癌BIC-1、SEG1细胞和人正常食管上皮细胞HET-1A中FABP4和miR-137的表达.分别向SEG1细胞转染NC-mimics和pcDNA3.1-vector(阴性对照组)、miR-137 mimics(miR-137组)、miR-137 mimics和pcDNA3.1-vector(miR-137-NC组)和miR-137 mimics和pcDNA3.1-FABP4(miR-137+FABP4组),另设置不作任何处理的空白对照组.采用MTT法、Transwell小室法检测各组细胞增殖和迁移的活性.结果 与HET-1A细胞比较,BIC-1和SEG1细胞中FABP4(1.00±0.07 vs.1.43±0.07 vs.1.64±0.09)表达升高,miR-137表达降低(1.00±0.04 vs.0.76±0.06 vs.0.51±0.04),差异有统计学意义(P<0.05).Western blotting法检测结果显示,miR-137组中FABP4蛋白表达水平低于空白对照组、阴性对照组(0.35±0.04 vs.0.48±0.06 vs.0.44±0.07),差异有统计学意义(P<0.05).MTT法检测结果显示,miR-137组细胞增殖活性低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);miR-137+FABP4组细胞增殖活性高于miR-137组(P<0.05).Transwell小室迁移实验结果显示,miR-137组细胞迁移活性低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);miR-137+FABP4组细胞迁移活性高于miR-137组(P<0.05).结论 miR-137通过下调FABP4表达抑制食管腺癌细胞增殖和迁移活性.

更多
作者: 林帝 [1] 吴毓优 [2] 韩珂 [1] 刘鹏 [1]
作者单位: 572000,海南三亚 三亚市人民医院心胸外科 [1] 570100,海南医学院第一附属医院心胸外科 [2]
期刊: 《临床肿瘤学杂志》2020年25卷6期 505-509页 ISTICPKUCA
分类号: R735.1
栏目名称: 论著
发布时间: 2020-07-10
  • 浏览:2
  • 下载:0

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!