• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
论文 期刊
高级检索

检索历史 清除

新疆维汉两民族冠心病患者载脂蛋白AI

G to A and/or C to T transitions in the promoter region of the apolipoprotein AI gene in Chinese Xinjiang Uygur and Han with coronary artery disease

摘要:

目的探讨新疆维汉两民族冠心病患者载脂蛋白AI基因启动子嘌呤置换突变限制性片段长度多态性。方法用酚氯仿抽提核酸法从外周血白细胞中分离DNA,用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对新疆维汉两民族107例冠心病患者和50例对照组进行载脂蛋白AI(Apo AI)基因启动子嘌呤置换突变限制性片段长度多态性(-75 bp G/A和+83 bp C/T) MspⅠ酶切研究。结果①M1-(-75 bp位点为GA或AA)等位基因频率在冠心病组为0.49,与对照组(0.30)比较有显著差别(P<0.05)。冠心病组中稳定性心绞痛(SAP)、不稳定性心绞痛(UAP)和心肌梗死(MI)M1-等位基因频率分别为0.37、0.54和0.52,相互间比较无显著性差异(P>0.05)。M1-与冠心病其他危险因子一起作Logistic回归分析,M1-(OR=3.74,P<0.05)为冠心病的危险因子之一。②M2-(+83 bp位点为CT或TT)等位基因频率在冠心病组为0.11,与对照组(0.12)比较无显著差异(P<0.05)。SAP、UAP和MI中M2-等位基因频率分别为0.09、0.11和0.12,相互间及与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。M2-与冠心病其他危险因子一起做Logistic回归分析,M2-(OR=0.80, P>0.05)与冠心病无相关。结论新疆乌鲁木齐维汉两民族人群中:①Apo AI基因-75 bp位点多态性(G→A)为冠心病的危险因子之一;②Apo AI基因+83 bp位点多态性(C→T)与冠心病无相关性。

更多
作者: 杨胜利 [1] 何秉贤 [1] 洪秀芳 [1] 邹阳春 [1] 刘明军 [1]
第一作者: 杨胜利
分类号: R54
栏目名称: 论著
DOI: 10.3969/j.issn.1007-9688.2001.03.001
发布时间: 2004-01-08
  • 浏览:100
  • 下载:2

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

充值 订阅 收藏 移动端 使用
帮助