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卡维地洛前瞻性累计生存试验(COPERNICUS)

Carvedilol Prospective Randomized Cumulative Survival Trial

摘要:

标题卡维地洛治疗临床重度心衰患者的生存率研究作者 Packer M, 2000年8月第22届欧洲心脏病大会 研究疾病成人有症状的重度心衰 目的评价卡维地洛对严重的慢性心衰患者的总死亡率的影响。 设计随机、双盲、多中心、安慰剂对照。 病人资料 2 289例男、女性,年龄>18岁,缺血和非缺血性严重心衰(NYHA Ⅳ级,LVEF<0.25)。随机分成卡维地洛组和安慰剂组。 随访 1.25~3.75年。 治疗方案卡维地洛起始剂量为3.125 mg,Bid,每两周剂量加倍至12.5 mg,Bid,或若能耐受至靶剂量25 mg,Bid。 结果安慰剂组病死率为18.5%,卡维地洛组为11.4%,死亡风险降低了35%(P<0.000 2)。亦即若1000例严重心衰患者接受卡维地洛治疗3年,可挽救200例患者的生命。亚组分析结果一致,特别是对高危亚组(LVEF<0.15,多次住院)患者,卡维地洛也同样有效。因此,独立的资料安全监测委员会建议该研究于2000年3月提前结束。 评论 COPERNICUS是第一项β受体阻滞剂能降低严重心力衰竭病死率的临床试验,而且,也使卡维地洛成为唯一对轻、中、重度心衰治疗有效的β受体阻滞剂。(陈鲁原摘译)

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主题词: 性(Sex)
栏目名称: 大规模多中心研究
发布时间: 2004-01-08
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