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UPLC-MS/MS法考察多西他赛纳米脂质载体的大鼠体内药代动力学研究

Stndy on pharmacokinetics of docetaxel nanostructured lipid carriers in rats by UPLC-MS/MS

摘要:

目的 以多西他赛注射液为参比制剂,研究多西他赛纳米脂质载体在大鼠体内的药代动力学.方法 采用平行对照试验法,12只大鼠随机分成2组,每组6只,分别静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液10 mg/kg,建立UPLC-MS/MS法测定血浆中不同时间多西他赛的浓度,并计算药代动力学参数.结果 大鼠静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液后,t1/2分别为(3.12±0.66)、(2.22±0.51)h,Cmax为(21 731.57±2 751.01)、(7 062.30±681.62) ng/mL,Vss为(4.92±1.75)、(9.34±2.36) L/kg,CL为(1.07±0.20)、(2.91±0.39) L/(h·kg),AUC0-t为(9 591.32±1 855.55)、(3 448.45±495.88)ng· h/mL,AUC0-∞为(9 647.89±1 845.93)、(3 488.34±492.14) ng·h/mL,各项药动学参数比较差异均有统计学意义.结论 本方法简单快速,准确可靠,与多西他赛注射液比较,多西他赛纳米脂质载体具有一定的缓释和长循环特征.

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作者: 赵明明 [1] 路宝庭 [2] 李国飞 [1] 肇丽梅 [1]
作者单位: 中国医科大学附属盛京医院药学部,沈阳,110004 [1] 天津康鸿医药科技发展有限公司,天津,300193 [2]
期刊: 《实用药物与临床》2016年19卷6期 749-753页 ISTIC
栏目名称: 药学研究
DOI: 10.14053/j.cnki.ppcr.201606026
发布时间: 2016-08-25
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