汉族人endoglin基因多态性与颅内动脉瘤发病的关系-论文-万方医学网

汉族人endoglin基因多态性与颅内动脉瘤发病的关系

Study of the Relationship between the Polymorphism of the Endoglin Gene and Intracranial Aneurysm in Han Nationality

导出在线阅读下载全文收藏纠错

摘要：

目的研究汉族人中endoglin基因第7内含子的插入多态性与颅内动脉瘤发病率的关系.方法利用聚合酶链式反应(PCR),琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及PCR产物直接测序等方法比较94例颅内动脉瘤患者与116例正常对照者endoglin基因第7内含子内插入型基因的构成.结果颅内动脉瘤组与对照组中endoglin基因第7内含子内插入型基因的构成差异有统计学意义,前者(36.2%)明显高于后者(12.1%)(χ2＝8.553,P＝0.005).动脉瘤组中插入型基因的等位基因频率为24.5%(46/188),而正常对照组为6.03%(14/232),经χ2检验,二者的差异有统计学意义(χ2＝14.409,P＝0.000).结论汉族人的endoglin基因异质性可能与颅内动脉瘤的发生相关.

作者：王江飞 ^[1] 张东 ^[1] 赵继宗 ^[1] 陈保生 ^[2] 曾武威 ^[2] 李国平 ^[2] 毕楠 ^[2]

作者单位：首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 ^[1] 中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 ^[2]

期刊：《首都医科大学学报》2006年27卷1期 95-99页 ISTICPKU

关键词： endoglin基因聚合酶链式反应基因多态性颅内动脉瘤

主题词：基因(Genes)内皮联蛋白(Endoglin)颅内动脉瘤(Intracranial Aneurysm)性(Sex)人(Persons)

分类号： R739.41

栏目名称： 临床研究

DOI： 10.3969/j.issn.1006-7795.2006.01.027

发布时间： 2006-04-06

基金项目：

中国科学院资助项目

浏览：154
被引：10
下载：20

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

检索历史清除