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特发性肺间质纤维化(IPF)诊治进展

摘要:

篇首: 特发性肺间质纤维化(IPF)是一种病因未明的、特殊类型的慢性纤维化性间质性肺炎.本病局限于肺部.镜下表现为寻常型间质性肺炎(UIP)图像,即正常肺组织、间质性炎症、纤维化和蜂窝肺交织在一起,病变以胸膜下为主;间质炎症呈斑片状分布,淋巴细胞和浆细胞浸润于肺泡间隔,伴有Ⅱ型肺泡上皮细胞增生.纤维化区主要由致密胶原和纤维母细胞灶构成.蜂窝肺是由囊性纤维气腔、衬有支气管上皮、腔内充满粘液构成.在纤维化和蜂窝肺病区可见有平滑肌增生和肥厚.

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作者: 许仁和 [1]
作者单位: 山东大学齐鲁医院 [1]
期刊: 《山东医药》2001年41卷20期 61-63页 ISTIC
分类号: R56
栏目名称: 综述与讲座
DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2001.20.057
发布时间: 2004-01-08
  • 浏览:93
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