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92例多发性骨髓瘤的临床与细胞遗传学分析

摘要:

目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞染色体异常的临床意义.方法 采用骨髓细胞直接法、24 h短期培养法制备染色体标本,用R显带技术进行核型分析.结果 92例MM中,常规细胞遗传学(CC)发现异常核型24例,发生率 26.09%.部分病例在CC基础上应用荧光原位杂交(FISH)技术,异常检出率大为提高.结论 FISH技术深入了MM的细胞遗传学研究,伴有14q32异常是MM患者最为常见的染色体核型异常,伴有多条染色体异常MM患者其临床预后差.

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作者: 姜胜华 [1] 刘红 [1] 林赠华 [1] 杨力 [1] 陆伟 [1] 宋国齐 [1] 孙峰 [1]
期刊: 《山东医药》2009年49卷49期 77-78页 ISTIC
分类号: R551.3
栏目名称: 临床研究
DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.49.035
发布时间: 2010-04-09
基金项目:
南通市社会发展科技计划基金
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