92例多发性骨髓瘤的临床与细胞遗传学分析
摘要:
目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞染色体异常的临床意义.方法 采用骨髓细胞直接法、24 h短期培养法制备染色体标本,用R显带技术进行核型分析.结果 92例MM中,常规细胞遗传学(CC)发现异常核型24例,发生率 26.09%.部分病例在CC基础上应用荧光原位杂交(FISH)技术,异常检出率大为提高.结论 FISH技术深入了MM的细胞遗传学研究,伴有14q32异常是MM患者最为常见的染色体核型异常,伴有多条染色体异常MM患者其临床预后差.
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作者:
作者单位:
南通大学附属医院,江苏南通,226001
[1]
期刊:
《山东医药》2009年49卷49期 77-78页
ISTIC
主题词:
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)预后(Prognosis)细胞遗传学分析(Cytogenetic Analysis)遗传学(Genetics)荧光(Fluorescence)
分类号:
R551.3
栏目名称:
临床研究
DOI:
10.3969/j.issn.1002-266X.2009.49.035
发布时间:
2010-04-09
基金项目:
南通市社会发展科技计划基金
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