转铁蛋白介导人参皂苷Re脂质体的构建及其对Aβ25-35处理PC12细胞损伤的影响
目的 探讨转铁蛋白(Tf)介导人参皂苷Re脂质体(Tf-LC-Re)的构建及其对Aβ25-35处理PC12细胞损伤的影响.方法 采用EDC/NHS水相缩合法构建Tf-LC-Re、人参皂苷Re脂质体(LC-Re)和FITC标记的Tf-LC-Re(FITC-Tf-LC-Re).取对数生长期PC12细胞随机分为空白对照组,Aβ25-35模型组,人参皂苷Re+Aβ25-35组、LC-Re+Aβ25-35组、Tf-LC-Re+Aβ25-35组(人参皂苷Re终浓度为0.1、1、10、100 μmol/L或5、10、20 μmol/L),分别采用MTT法和流式细胞仪检测各组细胞存活率及凋亡率.取对数生长期PC12细胞,分别加入含终浓度为5、10、20 μmol/L人参皂苷Re的FITC+Re、FITC-LC-Re、FITC-Tf-LC-Re、FITC-Tf-LC-Re+Tf(20 μg/mL),孵育30 min后加入20 μmol/L Aβ25-35,继续培养24 h,通过胞内药物定量法评价PC12细胞对人参皂苷Re、LC-Re及Tf-LC-Re的摄取行为(荧光强度).结果 含终浓度为0.1、1、10、100 μmol/L人参皂苷Re的人参皂苷Re+Aβ25-35组、LC-Re+Aβ25-35组、Tf-LC-Re+Aβ25-35组细胞存活率均高于Aβ25-35模型组(P<0.05或<0.01),且含相同终浓度人参皂苷Re的Tf-LC-Re+Aβ25-35组均高于人参皂苷Re+Aβ25-35组和LC-Re+Aβ25-35组(P均<0.01).Aβ25-35模型组细胞凋亡率高于空白对照组(P<0.01),含相同终浓度人参皂苷Re的Tf-LC-Re+Aβ25-35组细胞凋亡率均低于人参皂苷Re+Aβ25-35组及LC-Re+Aβ25-35组(P均<0.01).含相同终浓度人参皂苷Re的FITC-Tf-LC-Re组荧光强度均高于FITC-LC-Re组及FITC-Tf-LC-Re+Tf组(P<0.05或<0.01).结论 成功构建Tf-LC-Re;人参皂苷Re、LC-Re、Tf-LC-Re均可抑制Aβ25-35对PC12细胞的损伤,且Tf-LC-Re效果最好.
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