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一种快速提取细菌总DNA的方法研究

A Speedy Extraction Method for Bacterial Chromosomal DNA

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学术成果认领

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摘要随着分子生物学技术应用于环境微生物研究的深入开展,占自然界微生物物种总数90%以上的不能人工培养或培养困难的微生物,已经可以借助分子生物学技术进行功能基因的开发和利用.而快速得到纯度较高,结构完整的细菌染色体DNA成为这一技术得以实现的前提.报道了利用高温处理和SDS的裂解作用相结合,而建立的一种快速、简便的提取细菌染色体DNA的方法.经过脉冲电泳实验证明,利用本方法提取到的几种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的基因组DNA结构完整,并且无明显降解,无须经过纯化,可以直接进行PCR扩增和酶切等分子生物学操作.将此方法进一步应用于土壤环境DNA的提取方面,同样达到了快速得到大片段、高质量的环境微生物基因组的目的,为研究未培养的环境微生物多样性打下了坚实的基础,同时为环境基因组的提取提供了一个新的途径.

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作者郑维 ^[1] 权春善 ^[2] 朴永哲 ^[2] 范圣第 ^[2] 学术成果认领

作者单位大连理工大学环境与生命学院,大连,116024;大连民族学院生命科学学院,大连,116600 ^[1] 大连民族学院生命科学学院,大连,116600 ^[2]

关键词细菌染色体DNA 高温酶切 16S rRNA 环境DNA

主题词环境(Environment)方法(Methods)研究(Research)染色体, 细菌(Chromosomes, Bacterial)细菌(Bacteria)

分类号 Q819

栏目名称

技术与方法

DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2006.04.014

发布时间 2006-06-15

基金项目

辽宁省自然科学基金（202001）

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2006年26卷4期

75-80页

ISTICPKUCSCDCA

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