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波生坦治疗先天性心脏病合并重度肺动脉高压患儿的护理

Nursing care of congenital heart disease patients complicating with severe pulmonary arterial hypertension accepting bosentan treatment

摘要:

篇首: 先天性心脏病引起的早期肺动脉高压(PAH)呈动力型,手术矫治心脏畸形可消除异常分流,而阻断PAH进展.但对于重度PAH,多已合并肺血管的不可逆性改变,手术指证不明确,围术期风险高;因此应用有效药物进行术前抗PAH治疗,即可明确手术指证,又可降低围术期风险,在合并PAH的先天性心脏病系统治疗措施中具有重要的地位.波生坦是种可口服的内皮素受体新型双重阻滞剂,目前仅在国内少数几家较大心脏中心用于围术期重度PAH的治疗,效果确切[1].我科2009年10月-2010年7月对5例先天性心脏病合并重度PAH的患儿应用波生坦治疗,效果满意.现将护理体会报告如下.

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作者: 郭菁蕾 [1] 葛怡 [1]
作者单位: 北京市阜外心血管病医院,100037 [1]
期刊: 《护理研究》2011年25卷18期 1648-1649页 ISTICPKU
分类号: R473.72
栏目名称: 临床研究
DOI: 10.3969/j.issn.1009-6493.2011.18.026
发布时间: 2011-09-01
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