换一批
换一批真核表达载体pcDNA6/myc-hisB-GFP的构建
Construction of the pcDNA6/myc-hisB-GFP eukaryotic expression plasmid
摘要：
目的 构建带绿色荧光蛋白(GFP)的pcDNA6/myc-hisB的真核表达载体. 方法 采用亚克隆的技术扩增得到GFP的开放阅读框序列,Hind Ⅲ和Kpn Ⅰ双酶切后插入pcDNA6/myc-hisB,重组体经质粒PCR和酶切鉴定,并转染HEK 293T细胞后观察绿色荧光的表达,同时经Western blot检测GFP和标签蛋白myc的表达. 结果 PCR扩增得到特异的GFP开放阅读框序列,质粒PCR和酶切鉴定显示pcDNA6/myc-hisB-GFP构建成功,细胞转染结果 表明重组体可以表达GFP和myc蛋白.结论 获得带有绿色荧光蛋白的pcDNA6/myc-hisB-GFP的真核表达载体,为此载体的应用拓展了更大的空间.
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作者：
作者单位：
山西医科大学实验动物中心,太原,030001
[1]
期刊：
《山西医科大学学报》2010年41卷12期 1019-1021页
ISTIC
分类号：
Q78
DOI：
10.3969/J.ISSN.1007-6611.2010.12.004
发布时间：
2011-04-07
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- 被引：2
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