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同型半胱氨酸通过氧化物酶增殖物激活受体α-肝脏X核受体α通路导致动脉粥样硬化的机制研究

Study on mechanism of homocysteine leading to atherosclerosis by PPARα-LXRα pathway

摘要:

目的 研究同型半胱氨酸(HCY)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体α(PPARα)-肝脏X核受体α(LXRα)通路导致动脉粥样硬化(AS). 方法 RAW264.7源性巨噬细胞经氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导为泡沫细胞,采用油红“O”染色进行泡沫细胞的鉴定.用不同浓度梯度(空白对照,0.5,1.0,2.0,5.0 mmol/L) HCY干预泡沫细胞24h,油红“O”染色观察细胞内脂滴数量.Western blot和实时定量PCR检测PPARα、LXRα及三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)、三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的蛋白及mRNA表达,液态闪烁计数法分析细胞内胆固醇流出率,高效液相色谱分析细胞内胆固醇酯含量. 结果 与空白对照组比较,HCY干预组PPARα、LXRα、ABCA1、ABCG1、LCAT的表达量均降低(P<0.05),细胞内的胆固醇含量均增高(P<0.05),细胞内胆固醇流出率降低(P<0.05).随HCY浓度增加,PPARα、LXRα、ABCA1、ABCG1、LCAT的表达量逐渐降低(P<0.05),细胞内的胆固醇含量逐渐增高(P<0.05),细胞内胆固醇流出率逐渐降低(P<0.05). 结论 HCY通过抑制PPARα-LXRα途径降低ABCA1、ABCG1、LCAT的表达,降低胆固醇逆转运效率,致脂质聚集增加,进而导致动脉粥样硬化(AS).

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作者: 代佩 [1] 高奋 [1] 高宏伟 [1] 王远 [1] 冯高洁 [1] 白瑞 [1] 秦卫伟 [1] 宋晓苏 [1] 李虹 [1]
期刊: 《山西医科大学学报》2019年50卷6期 695-701页 ISTICCA
分类号: R363
栏目名称: 心脏与心血管疾病
DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.06.001
发布时间: 2019-07-22
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