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郎格罕细胞组织细胞增多症1例及文献回顾

摘要:

目的:探讨郎格罕细胞组织细胞增多症(LCH)的临床诊断和治疗情况.方法: 对1例特殊的LCH患者临床及实验室资料进行分析,并对该病的诊断、治疗和新进展作出综述.结果: 该例病人属于LCH中汗-薛-柯氏病(HSCD).以反复的头颅溶骨性改变为主,侵犯脑实质,呈恶性发展过程.结论:LCH诊断主要依据临床表现,影像学检查及病理学资料三方面综合分析.该病介于良、恶性之间,化疗效果好,早期诊断,早期治疗有较好预后.

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作者: 史捷 [1] 陈银霞 [1] 王满妮 [1] 张王刚 [1] 马肖容 [1] 刘捷 [1]
期刊: 《现代肿瘤医学》2008年16卷4期 621-623页 ISTICPKU
分类号: R733.1
栏目名称: 白血病·淋巴瘤
DOI: 10.3969/j.issn.1672-4992.2008.04.044
发布时间: 2008-05-22
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