郎格罕细胞组织细胞增多症1例及文献回顾
摘要:
目的:探讨郎格罕细胞组织细胞增多症(LCH)的临床诊断和治疗情况.方法: 对1例特殊的LCH患者临床及实验室资料进行分析,并对该病的诊断、治疗和新进展作出综述.结果: 该例病人属于LCH中汗-薛-柯氏病(HSCD).以反复的头颅溶骨性改变为主,侵犯脑实质,呈恶性发展过程.结论:LCH诊断主要依据临床表现,影像学检查及病理学资料三方面综合分析.该病介于良、恶性之间,化疗效果好,早期诊断,早期治疗有较好预后.
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作者:
作者单位:
西安交通大学医学院附属第二医院,陕西,西安,710004
[1]
期刊:
《现代肿瘤医学》2008年16卷4期 621-623页
ISTICPKU
分类号:
R733.1
栏目名称:
白血病·淋巴瘤
DOI:
10.3969/j.issn.1672-4992.2008.04.044
发布时间:
2008-05-22
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