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不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效的对比研究

Comparative Study for Clinical Effect in Treating Children with Viral Pneumonia of Aerosol Inhalation of Different Doses of Recombinant Human Interferon α2b Injection

摘要:

目的 比较不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取2013年9月-2014年8月保定市第一中心医院儿科收治的病毒性肺炎患儿120例,其中中途退出19例,最终纳入患儿101例,采用随机数字表法分为对照组35例、低剂量组36例、高剂量组30例.3组患儿均给予常规治疗,低剂量组患儿给予低剂量重组人干扰素α2b注射液(10万U·kg-1·次-1)雾化吸入,高剂量组患儿给予高剂量重组人干扰素α2b注射液(20万U·kg-1·次-1)雾化吸入;3组患儿均连续治疗1周.比较3组患儿临床疗效及咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间,治疗前后血清炎性因子〔肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)〕水平,并记录低剂量组、高剂量患儿治疗期间不良反应发生情况.结果 低剂量组、高剂量组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05),高剂量组患儿临床疗效优于低剂量组(P<0.05).低剂量组、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05),高剂量组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间短于低剂量组(P<0.05).治疗前3组患儿TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后低剂量组、高剂量组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05),高剂量组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于低剂量组(P<0.05).低剂量组患儿治疗期间不良反应发生率低于高剂量组(P<0.05).结论 与低剂量重组人干扰素α2b注射液(10万U·kg-1·次-1)相比,高剂量重组人干扰素α2b注射液(20万U·kg-1·次-1)雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效更佳,能更有效地降低患儿血清炎性因子水平,但高剂量重组人干扰素α2b注射液所致不良反应风险发生升高,临床应根据患儿个体情况及耐受性等选择应用.

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