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瑞芬太尼群体药代、药效学研究进展

摘要:

篇首: 瑞芬太尼(remifentanil)为μ受体激动药,其N-酰基端含酯键可被组织和血液中的非特异性酯酶迅速进行不饱和代谢,不受血浆胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)及抗胆碱酯酶药物(如新斯的明)的影响,在血管外分布广泛,稳态时分布容积远小于其他阿片类药,持续输注后半衰期(context sensitive half time)不受输注时间长短的影响,具有起效迅速、镇痛效果好、作用持续时间短和可控性好等特点,是理想的静脉麻醉靶控输注药物.但临床研究发现瑞芬太尼有呼吸抑制、肌肉僵硬、血压过低、心动过缓等副作用,并呈剂量依赖性[1],并具有潜在的身体依赖性和精神依赖性,给药速度和方法对其麻醉效能及副作用有明显影响,血药浓度与药物效应、不良反应的发生率有密切关系.

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作者: 张兴安 [1] 赵高峰 [2] 屠伟峰 [1]
期刊: 《实用医学杂志》2007年23卷2期 291-294页 ISTICPKU
分类号: R9
栏目名称: 综述
DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2007.02.073
发布时间: 2007-03-29
基金项目:
广东省科技推广成果应用项目 广东省广州市科技计划
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