血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与肾病综合征的关系-论文-万方医学网

血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与肾病综合征的关系

Relationship between A1166C gene polymorphism of angiotensin Ⅱ type 1 receptor and primary nephrotic syndrome

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摘要：

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(ATlR)A1166C基因多态性与原发性肾病综合征的关系.方法:选取原发性肾痛综合征患者46例为肾病组,健康体检者52例为对照组;采用聚合酶链反应-限制性核酸内切酶片段长度多肽性技术分析肾病组与对照组的AT1R A1166C基因型和基因分布频率.结果:在肾病组和对照组中均以AA型最常见,CC型未发现,两组的AT1R基因频率分布差异无显著性;在肾痛组中比较不同AT1R基因型的生化结果,差异亦无显著性:表现为膜性肾病、局灶性节段性肾小球硬化等肾脏病变重的患者是以AC基因型多见,差异有显著性.结论:AT1R基因多态性与原发性肾病综合征的发生无明确关联,但可能与原发性肾痛综合征的进展及预后有关.

作者：尤燕舞 ^[1] 林栩 ^[1] 杨发奋 ^[1] 王洁 ^[1]

作者单位：右江民族医学院附属医院肾内科,广西百色市,533000 ^[1]

期刊：《实用医学杂志》2008年24卷19期 3324-3326页 ISTICPKU

关键词：肾病综合征受体,血管紧张素,1型多态现象,遗传

主题词：性(Sex)肾病综合征(Nephrotic Syndrome)血管(Blood Vessels)基因(Genes)遗传(Heredity)

分类号： R9

栏目名称： 临床研究

DOI： 10.3969/j.issn.1006-5725.2008.19.019

发布时间： 2009-01-12

基金项目：

广西自然科学基金

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