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lα羟化酶基因多态性与桥本甲状腺炎相关性的研究

Study on the Association of Gene Polymorphism of 25-hydroxyvitaminD3-1a-hydroxylase with Hashimoto's Thyroiditis

摘要:

目的:分析lα羟化酶基因多态性及血清1,25-(OH)2D3水平与桥本甲状腺炎的关系.方法:检测标本1,25-(OH)2D3水平及PCR-RFLP分析lα羟化酶基因多态性.结果:桥本病患者血清1,25-(OH)2D3水平为(32.70±9.13)pg/mL,明显低于对照组的(38.05±12.64)pg/mL(P<0.05);在CYP27B1基因启动子(-1260)基因多态性中,纯合型CC者血清1,25-(OH)2D3为(25.52±3.46)pg/mL,较其他两型(AA、AC)低,差异有显著性(P<0.05).在桥本病组中,CYP27B1基因启动子(-1260)的基因型分布以CC为主,占47%,AA占10.9%,AC占42.1%.经X2检验,桥本病组基因型分布与对照组基因型分布之间差异有显著性(P<0.05),等位基因C与A分布频率分别为68.1%和31.9%,与对照组等位基因频率分布之间亦差异有显著性(P<0.05).结论:桥本病患者血清1,25-(OH)2D3水平降低,可认为是桥本病发病的危险因子之一.桥本病患者CYP27B1基因启动子-1260(C/A)基因多态性的分布频率存在明显差异,以CC基因型为主;等位基因以C为主.

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