小儿肺动脉高压的靶向药物治疗进展
摘要:
肺动脉高压(PAH)是发病率低但危及生命的疾病。疾病特点是肺血管床进行性的结构改变,随后肺血管阻力(PVR)和肺动脉压增加,最终导致右心衰和死亡。发病机制不完全明确,主要为血管收缩、炎症反应、结构重塑、凋亡抵抗、原位血栓和血管活性调节失衡的联合作用。内源性缩血管因子包括血栓素 A2和内皮素-1(ET-1)增加,血管扩张剂及抗增生性血管活性介质如前列环素,一氧化氮氧化氮(NO)减少[1]。提高对这些介质认识推动了 PAH 的靶向药物治疗发展。
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作者:
作者单位:
南京军区福州总医院第一附属医院儿科, 福建省莆田市,351100
[1]
栏目名称:
综述
DOI:
10.3969/j.issn.1006-5725.2015.18.056
发布时间:
2015-11-24
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