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羊水染色体平衡易位在产前诊断中的分析

Analysis of balanced translocation at amniocentesis on prenatal diagnosis

摘要:

目的:探讨孕妇羊水染色体平衡易位的产前诊断指征分布及妊娠结局,为本地区的优生提供科学依据.方法:选取2011年2月至2015年3月在本院进行羊水染色体核型分析的76例平衡易位病例进行回顾分析. 结果:76例病例中产前诊断指征为高龄妊娠38例, 夫妇易位携带者20例, 唐氏筛查高风险9例,不良孕产史5例,B超结果异常2例及其他原因2例. 结论:羊水染色体核型平衡易位者可由于伴随非整倍体异常、 新突发X-常染色体易位及复杂易位而导致胎儿畸形. 新突发简单易位需依据B超、FISH 及array-CGH详细结果给予准确妊娠指导.

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作者: 罗小金 [1] 胡亮 [1] 冉健 [1] 魏凤香 [1]
期刊: 《实用医学杂志》2015年31卷23期 3904-3906页 ISTICPKU
栏目名称: 临床总结
DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2015.23.028
发布时间: 2016-03-14
基金项目:
深圳市龙岗区科技计划项目
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