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亨廷顿病的分子发病机制及治疗进展

Progress in the research of molecular pathogenesis and treatment of Huntington disease

摘要:

篇首: 亨廷顿病(HD)又称慢性进行性舞蹈病,是以基底节区和大脑皮质变性为特征的常染色体显性遗传性疾病.多发生于中老年人,偶见于儿童和青少年,男女均可患病,发病隐匿,呈缓慢进行性加重,平均生存期10~20年.临床主要表现为舞蹈样不自主动作、精神障碍和进行性痴呆,称为"三联征".

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作者: 吴志英 [1]
期刊: 《中国现代神经疾病杂志》2009年9卷3期 238-241页 MEDLINEISTICPKU
分类号: R74
栏目名称: 帕金森病及运动障碍性疾病
DOI: 10.3969/j.issn.1672-6731.2009.03.010
发布时间: 2009-08-13
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