亨廷顿病的分子发病机制及治疗进展
Progress in the research of molecular pathogenesis and treatment of Huntington disease
摘要:
篇首: 亨廷顿病(HD)又称慢性进行性舞蹈病,是以基底节区和大脑皮质变性为特征的常染色体显性遗传性疾病.多发生于中老年人,偶见于儿童和青少年,男女均可患病,发病隐匿,呈缓慢进行性加重,平均生存期10~20年.临床主要表现为舞蹈样不自主动作、精神障碍和进行性痴呆,称为"三联征".
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作者:
作者单位:
复旦大学附属华山医院神经内科,复旦大学神经病学研究所,上海,200040
[1]
期刊:
《中国现代神经疾病杂志》2009年9卷3期 238-241页
MEDLINEISTICPKU
分类号:
R74
栏目名称:
帕金森病及运动障碍性疾病
DOI:
10.3969/j.issn.1672-6731.2009.03.010
发布时间:
2009-08-13
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- 被引:6
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