原发性周期性麻痹基因诊断与治疗进展
Genetic diagnosis and treatment progress of primary periodic paralysis
摘要:
原发性周期性麻痹为常染色体显性遗传性骨骼肌离子通道病,以发作性肌无力为主要临床特征,伴血钾降低、正常或升高.本文根据近年来有关周期性麻痹研究进展,结合临床分型,提出原发性周期性麻痹的基因诊断策略和流程,并对治疗的最新进展进行回顾.
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作者:
作者单位:
浙江大学医学院附属第一医院神经内科,杭州,310003
[1]
期刊:
《中国现代神经疾病杂志》2014年14卷6期 471-478页
MEDLINEISTICPKU
栏目名称:
专题综述
DOI:
10.3969/j.issn.1672-6731.2014.06.003
发布时间:
2014-09-04
基金项目:
浙江省科学技术厅钱江人才计划项目
浙江省卫生厅医药卫生科技计划项目
浙江省教育厅科研项目
This study was supported by Science Technology Department of Zhejiang Province Qianjiang Talents Project
Health Department of Zhejiang Province Science and Technology Plan Project
Education Department of Zhejiang Province Scientific Research Project
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