摘要目的 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)可以促进多种细胞因子和化学趋化因子的分泌,从而参与肿瘤的进展和转移.为探讨胰腺癌微环境调节机制,本课题研究了TNF-α对于胰腺癌细胞CXCL8基因表达和蛋白分泌及其受体CXCR1和CXCR2的影响.方法 应用real-time PCR和ELISA方法检测4株胰腺癌细胞株PANC-1、CFPAC-1、Aspc1和Bxpc3.结果 ①Real-time PCR结果显示TNF-α刺激胰腺癌细胞后CXCL8mRNA相对表达量呈浓度依赖性.而从时间曲线分析,CXCL8 mRNA的相对表达量以12h为显著,随后逐渐下降.②选取12 h为时间点,检测10 ng/ml TNF-α对PANC-1、Aspc-1、BxPc3细胞CXCL8mRNA相对表达量,结果显示PANC-1(14.31±4.80),Aspc-1(13.01±3.11)和Bxpc3 (116.74±37.33)细胞CXCL8mRNA相对表达量较对照组显著增高(P＜0.05).③10 ng/ml TNF-α刺激胰腺癌细胞72h后,胰腺癌细胞上清液中CXCL8浓度较阴性对照组(0ng/ml TNF-α)显著增加(P＜ 0.05) [CFPAC-1细胞为(2689.95±79.40)ng/ml vs(2048.51±62.25)ng/ml；Bxpc3细胞为(1866.07±869.83) ng/ml vs(1308.92±850.29)ng/ml;Aspc-1细胞为(2077.19±344.13)ng/ml vs(1861.17±427.74)ng/ml;PANC-1细胞为(1624.10±420.77)ng/ml vs(1179.27± 273.84)ng/ml].④Real-time PCR检测10 ng/ml TNF-α刺激BxPc3细胞CXCR1 (0.68±0.056)和CXCR2 (0.38±0.051)mRNA相对表达量下降(P＜0.01),CFPAC-1、PANC-1和Aspc-1细胞CXCR1和CXCR2表达未见明显改变(P＞0.05).结论 TNF-α通过促进CXCL8mRNA表达和分泌参与胰腺癌微环境的调节.