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β-内酰胺酶抑制剂研究进展

摘要:

篇首: 自上世纪40年代使用第一个β-内酰胺类抗生素-青霉素以来,由于众多该类抗生素的滥用,细菌对其耐药性已成为临床治疗的一大威胁.β-内酰胺酶的产生是细菌对该类抗生素产生耐药的主要机制.为了战胜疾病,人类使用近似剂来克服β-内酰胺酶的破坏作用,使β-内酰胺酶失去活力,这就是近10年来发现的β-内酰胺酶抑制剂[1].按照作用机理分类,这些抑制剂可分为竞争性和非竞争性两类,其中竞争性抑制剂按其作用性质分为可逆性和不可逆性两类.

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作者: 李小青 [1] 黄文祥 [1]
第一作者: 李小青
分类号: R9
栏目名称: 综述与讲座
DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2006.03.032
发布时间: 2006-03-30
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