先天性食管闭锁诊断及治疗(专家共识)

摘要:

先天性食管闭锁(esophageal atresia,EA)在新生儿的发病率约为1/2500~1/4000,在双胞胎中发病率略高[1]。约50%的食管闭锁伴发有其他器官的先天畸形[2]。食管闭锁的治疗在过去20年有很大进步,总体生存率达90%以上[3-4]。但食管闭锁的治疗仍面临许多问题,低体质量、合并复杂畸形及长段型食管闭锁仍然是影响预后的重要因素,特别是对长段型食管闭锁的治疗,虽然有多种手术方式,但仍然没有理想的治疗方法。中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组根据专家经验、我国现状和近期文献报道,对目前先天性食管闭锁的诊断和治疗达成以下共识,供同仁参考。

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作者:
钟微 [1]
李乐 [1]
郑珊 [1]
蔡威 [1]
陈永卫 [1]
冯杰雄 [1]
黄英 [1]
蒋小平 [1]
陶强 [1]
王俊 [1]
汪健 [1]
夏慧敏 [2]
余家康 [1]
张宏伟 [1]
作者单位:
中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组 [1]
510120 广州市妇女儿童医疗中心; 中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组 [2]
期刊:
栏目名称:
临床诊疗指南
DOI:
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2014.08.016
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