先天性食管闭锁诊断及治疗(专家共识)

摘要:

先天性食管闭锁(esophageal atresia,EA)在新生儿的发病率约为1/2500~1/4000,在双胞胎中发病率略高[1]。约50%的食管闭锁伴发有其他器官的先天畸形[2]。食管闭锁的治疗在过去20年有很大进步,总体生存率达90%以上[3-4]。但食管闭锁的治疗仍面临许多问题,低体质量、合并复杂畸形及长段型食管闭锁仍然是影响预后的重要因素,特别是对长段型食管闭锁的治疗,虽然有多种手术方式,但仍然没有理想的治疗方法。中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组根据专家经验、我国现状和近期文献报道,对目前先天性食管闭锁的诊断和治疗达成以下共识,供同仁参考。

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作者: 钟微 [1] 李乐 [1] 郑珊 [1] 蔡威 [1] 陈永卫 [1] 冯杰雄 [1] 黄英 [1] 蒋小平 [1] 陶强 [1] 王俊 [1] 汪健 [1] 夏慧敏 [2] 余家康 [1] 张宏伟 [1]
作者单位: 中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组 [1] 510120 广州市妇女儿童医疗中心; 中华医学会小儿外科分会新生儿外科学组 [2]
期刊: 《中华小儿外科杂志》2014年8期 623-626页 ISTICPKUCSCD
栏目名称: 临床诊疗指南
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2014.08.016
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