• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献 >>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

钙调磷酸酶调节因子1.4对食管癌KYSE30细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

Effect of calcineurin regulatory factor 1. 4 on the proliferation,migration and invasion of esophageal carcinoma KYSE30 cells

摘要:

目的 探讨钙调磷酸酶调节因子1.4(RCAN 1.4)对食管癌KYSE 30细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 将对数生长期HEK-293T细胞分为HEK-293T-A组和HEK-293T-B组,培养至融合70% ~80%时,分别加入用慢病毒表达载体质粒[短发卡RNA(shRNA)RCAN1.4]和LentiPac混合包装质粒制备的"DNA质粒-EndoFectin"转染复合物、"空载体质粒-EndoFectin"转染复合物,转染14 h后弃去旧培养基,加入10 mL含体积分数5% 胎牛血清、105 U·L-1青霉素、100μg·L-1链霉素的达尔伯克改良伊格尔培养基及20μL"Titer Boost"滴度增强剂继续培养,于转染48 h后收集HEK-293T-A组和HEK-293T-B组细胞培养液,离心制备"shRNA-RCAN1.4慢病毒液"和"阴性对照慢病毒液",分别转染体外培养的食管癌KYSE30细胞,获得shRNA干扰RCAN1.4组(shRCAN1.4组)和shRNA干扰阴性对照组(shNC组)KYSE30细胞,采用Western blot法检测2组KYSE30细胞中RCAN1.4蛋白的表达;平板克隆形成实验检测2组KYSE30细胞的克隆形成能力;划痕实验检测2组KYSE30细胞的迁移能力;Transwell小室实验检测2组KYSE30细胞的侵袭能力.结果 shRCAN1.4组和shNC组KYSE30细胞中RCAN1.4蛋白相对表达量分别为0.28±0.02、0.80±0.06,shRCAN 1.4组KYSE30细胞中RCAN1.4蛋白相对表达量显著低于shNC组(t=21.360,P<0.05).shRCAN1.4组和shNC组KYSE30细胞克隆形成数分别为124.33±6.03、56.67±6.11,shRCAN1.4组KYSE30细胞克隆形成数显著多于shNC组(t=13.665,P<0.05).细胞划痕培养24 h后,shRCAN1.4组和shNC组KYSE30细胞划痕愈合率分别为(70.07±3.11)%、(19.14±2.58)%,shRCAN1.4组KYSE30细胞划痕愈合率显著高于shNC组(t=21.831,P<0.05).shRCAN1.4组和shNC组KYSE30细胞侵袭数分别为143.33±12.22、83.33±8.51,shRCAN1.4组KYSE30细胞侵袭数显著多于shNC组(t=7.232,P<0.05).结论 下调食管癌KYSE30细胞中RCAN1.4基因表达可显著增强细胞的增殖、迁移和侵袭能力,RCAN1.4基因可能参与了食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭过程.

更多
  • 浏览:152
  • 下载:52

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷