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先天性瞳孔变位并闭角型青光眼1例

摘要:

篇首: 1 临床资料患者,男,48岁,双眼视力下降,反复眼胀头痛2月于1998年2月19日来我院就诊.追述自幼视力不佳,无外伤及手术史,家族无眼病史,父母无近亲结婚史.检查:视力:右眼0.08,左眼0.06,球结膜轻度充血,角膜稍水肿,直径约10mm,前房浅,虹膜纹理清,无膨隆,瞳孔呈纵梭形1.5mm×3.0mm,不对称变位,右眼偏位12点,左眼偏位6点,对光反应迟钝,屈光间质透明.眼底:视盘圆形,边界清楚,生理凹陷稍扩大,C/D=0.5,视网膜脉络膜无缺损,黄斑中心凹反光点存在.眼压:右5.36kPa,左5.78kPa.前房角镜检查:虹膜根部不规则断续粘连呈宽底状,透过未粘连空隙可见到部分滤帘组织.视野向心性缩小呈横椭圆管状.实验室检查:周围血象正常,血清康氏反应阴性.诊断:双眼先天性瞳孔变位并闭角型青光眼,治疗:200g@L-1甘露醇静注,

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作者: 孙临颍 [1]
期刊: 《眼科新进展》2001年21卷6期 444-444页 ISTICPKU
分类号: R773.1R775.2
栏目名称: 病例报告
DOI: 10.3969/j.issn.1003-5141.2001.06.046
发布时间: 2004-01-08
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