换一批
换一批先天性无虹膜相关基因的研究进展
Research advances in gene study of congenital aniridia
摘要：
先天性无虹膜是一种严重的先天性眼部发育异常,其发病机制尚待阐明,遗传因素在其发病中起重要作用.PAX6是最早发现的与其致病有关的基因,近来又发现AB-CB6、FOXC1、PITX2、FOXD3、FOXE3、CYP1 B1、SOX2等基因的异常表达与先天性无虹膜的发病有关.本文就近年来发现的可能与先天性无虹膜发病相关的基因进行综述,以期为该病的临床诊治提供依据.
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作者：
作者单位：
彭州市人民医院检验科, 四川省彭州市,611930
[1]
广雅中学, 广东省广州市,510160
[2]
四川省人民医院健康管理中心, 四川省成都市,610072
[3]
期刊：
《眼科新进展》2016年36卷1期 84-88页
ISTICPKU
栏目名称：
文献综述
DOI：
10.13389/j.cnki.rao.2016.0024
发布时间：
2016-12-29
基金项目：
国家自然科学基金资助
National Natural Science Foundation of China
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