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缺血性脑血管病患者半胱氨酸蛋白酶抑制因子C基因多态性临床研究

摘要:

目的 探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子C(Cys C)基因CST3 G73A多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关系.方法 选取确诊为缺血性脑血管病患者120例(病例组)及100例非ICVD对照人群(对照组)作为研究对象,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测其Cys C基因G73A位点的多态性分布.结果 CST3扩增产物片段长度为557bp,在酶切后,可产生野生GG型、突变杂合子GA型及突变纯合子AA型3种基因型.病例组GG、GA和AA等3种基因型频率分别为59.17%、28.33%及12.50%,对照组分别为60.00%、24.00%及16.00%;病例组G及A等位基因频率分别为75.42%及24.58%,对照组分别为78.50%及21.50%,2组基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05).结论 Cys C基因G73A位点多态性可能与脑缺血性脑血管病发病无关,需大样本研究进一步证实.

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作者: 崔岩 [1] 高燕 [1]
期刊: 《疑难病杂志》2013年12卷4期 304-306页 ISTIC
栏目名称: 临床经验
DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2013.04.020
发布时间: 2013-05-16
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