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细胞色素P450基因多态性对麻醉药物代谢的影响

摘要:

篇首: 细胞色素P450氧化酶(cytochrome P450 enzyme,CYP)是由一组结构和功能相关的同工酶组成的B族细胞色素酶系,主要存在于肝脏微粒体中,在胃肠道、肺、肾和脑中也有少量分布.CYP主要参与人体内源性化合物和外源性药物的生物转化过程[1,2],对大多数静脉麻醉药和吸入麻醉药的代谢也有重要的催化作用.随着药物基因组学的发展,有关CYP和药物代谢相关性的研究倍受关注.人们发现CYP基因多态性是造成药物代谢个体差异的基础.基因多态性通过改变代谢酶的活性及其同底物特异性识别能力,而影响药物或其代谢产物在体内的血药浓度,使药物在体内的吸收、分布、消除和毒性,特别是代谢发生改变[3].CYP酶系是一个基因超家族,主要有4个家族(CYP1、CYP2、CYP3和CYP4),具有显著基因多态性的亚型多达20种,其中CYP3A、CYP2D6、CYP2E1在麻醉药代谢中最为活跃.本文现对CYP重要亚型的概况、基因多态性及其对麻醉药物代谢的影响的研究进展做一综述.

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作者: 胡冬雪 [1]
期刊: 《疑难病杂志》2013年12卷6期 487-489页 ISTIC
栏目名称: 综述
DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2013.06.034
发布时间: 2013-12-19
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