摘要目的:探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在侧脑室增宽胎儿产前诊断中的应用价值.方法:将2019年1月到2019年12月作为入院时间,回顾性分析62例经产前超声诊断为胎儿侧脑室增宽的患者的基本资料,观察常规染色体核型分析技术与CMA技术在侧脑室增宽胎儿中染色体异常的检出率情况,并观察孤立性侧脑室增宽与非孤立性侧脑室增宽CMA异常检出率情况.结果:CMA技术的异常检出率明显高于染色体核型分析的异常检出率,差异显著(P<0.05);但孤立性侧脑室增宽与非孤立性侧脑室增宽CMA异常检出率无显著差异(P>0.05).结论:染色体微阵列分析技术在侧脑室增宽胎儿产前诊断中的应用具有较高的临床价值.
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