骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少伴多系发育异常发病机制的进展
Research Progress in the Pathogenesis Mechanism of Myelodysplastic Syndrome-Refractory Cytopenia with Multilineage Dysplasia
摘要:
根据世界卫生组织2008修订分类标准,难治性血细胞减少伴多系发育异常是骨髓增生异常综合征的最常见类型.随着认识的深入,发现其具有自身的发病特点,分类甚至可以进一步细化.该病的危险因素、流行病学、细胞遗传学、免疫与凋亡、骨髓微环境等发病特点也有较多新发现,可能有利于提供新的治疗思路.该文主要对其发病机制的研究进展进行综述.
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作者:
作者单位:
上海市杨浦区市东医院血液科,上海,200438
[1]
期刊:
《医学综述》2014年20卷14期 2502-2504页
ISTIC
关键词:
骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少伴多系发育异常发病机制Myelodysplastic syndromeRefractory cytopenia with multilineage dysplasiaPathogenesis
主题词:
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes)性(Sex)血细胞(Blood Cells)世界卫生组织(World Health Organization)危险因素(Risk Factors)
分类号:
R551.3
栏目名称:
分子生物医学
DOI:
10.3969/j.issn.1006-2084.2014.14.003
发布时间:
2014-09-11
基金项目:
上海市杨浦区卫生和计划生育委员会科研课题资助
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