卢比替康研究进展
摘要:
卢比替康属半合成喜树碱衍生物,该药通过抑制拓扑异构酶Ⅰ干扰DNA复制和细胞分裂.目前对卢比替康的研究已进入Ⅲ期临床试验,其中对胰腺癌的研究可使患者得到迄今最佳生存率.卢比替康对实体瘤具有广泛的抑制活性,对血液肿瘤亦有显著疗效,且可口服,毒性较小,是极具潜力的抗肿瘤新药.该文对其药理作用、作用机制、检测方法 、药动学、临床研究和耐药性研究等作一综述.
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作者:
作者单位:
军事医学科学院附属307医院临床药理室,北京,100071
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期刊:
《医药导报》2008年27卷2期 204-207页
ISTICPKU
分类号:
R979.1
栏目名称:
药学进展
DOI:
10.3870/j.issn.1004-0781.2008.02.036
发布时间:
2008-06-03
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