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可见异物检查方法判断标准探讨

摘要:

注射剂中的可见异物不仅影响药品质量,而且直接危害患者的健康.该文作者结合工作实践,对可见异物的概念、检查标准、检查时间,抽样数量,塑料瓶(袋)可见异物的检测,可见异物检验数量,注射用灭菌粉末及其原料药品可见异物检查规定等提出了一些方法,并建议相关部门在修订可见异物检查标准时予以修改和完善.

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作者: 陈运动 [1] 朱琳娇 [1]
期刊: 《医药导报》2008年27卷5期 601-602页 ISTICPKUCA
分类号: R927.1
栏目名称: 药品质量控制
DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2008.05.050
发布时间: 2008-07-28
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