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齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

摘要:

目的 探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的有效性与安全性.方法 将76例未服药的首发精神分裂症患者随机分为治疗组37例,对照组39例.治疗组给予齐拉西酮,初始剂量为20~40 mg·d-1,bid,餐时口服,15 d内可视病情调整至最大剂量80~160 mg·d-1,平均终末治疗剂量(90.1±10.2)mg·d-1.对照组给予利培酮,初始剂量为0.5~1.0 mg·d~,15d 内可视病情调整至2~6 mg·d-1,平均治疗剂量(3.5±0.6)mg·d-1.疗程8周.于治疗前和治疗第2,4,6,8周末采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗第8周末治疗组和对照组PANSS评分均非常显著低于治疗前(P<0.01),但组间差异均无显著性(P>0.05),两组有效率分别为91.9%和89.8%,差异无显著性(P>0.05).治疗组的不良反应较少,两组差异无显著性(P>0.05).结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效与利培酮相当,是安全、有效的新型抗精神病药物.

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作者: 杨胜良 [1]
期刊: 《医药导报》2008年27卷10期 1197-1198页 ISTICPKUCA
分类号: P971.41R749.3
栏目名称: 精神科用药专栏
DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2008.10.021
发布时间: 2008-12-03
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