您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定

度洛西汀与西酞普兰治疗持续性躯体形式疼痛障碍比较

摘要:

目的 比较度洛西汀与西酞普兰治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效和不良反应.方法 将60例躯体形式疼痛障碍的住院患者随机分为两组各30例,治疗组给予度洛西汀固定剂量60 mg·d-1,对照组给予西酞普兰固定剂量20 mg·d-1,两组疗程均8周,两种药物均为早餐后一次性口服.于治疗前及治疗后1,2,4,6,8周采用视觉模拟评分(VAS)评价其疗效,采用不良反应量表(TESS)评价其不良反应.结果 两组治疗前VAS评分差异无统计学意义,从治疗第1周末开始两组VAS评分均较治疗前有显著下降(P<0.05),同期组间比较差异无统计学意义;两组脱落情况,治疗组脱落4例(13.33%),对照组脱落2例(6.67%).两组脱落率比较差异无统计学意义.治疗8周末治疗组26例中显效8例,有效15例,无效3例.对照组28例中,显效5例,有效14例,无效9例;治疗组不良反应总例次较对照组高(P<0.05),但各不良反应发生率之间差异无统计学意义.结论 度洛西汀是一种安全有效的短期治疗持续性躯体形式疼痛障碍的药物.

更多
  • 浏览:83
  • 下载:23

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!