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外周原始神经外胚层瘤和尤文肉瘤的临床病理与免疫组化研究

Peripheral primitive neuroectodermal tumor and Ewing's sarcoma: Clinicopathological and immunohistochemical studies

摘要目的探讨外周性原始神经外胚层瘤(PPNET)和尤文肉瘤(ES)的临床病理、免疫组化特点及诊断标准.方法用HE染色、PAS染色和免疫组化方法对19例PPNET和ES进行观察,3例标本做电镜检查.结果 12例PPNET,年龄2~11岁,平均6.5岁;男8例,女4例,病变位于四肢5例、胸壁3例,脊柱旁3例和腹膜后1例.7例ES,年龄4~10岁,平均6.3岁;男3例,女4例,病变位于股骨3例,肩胛骨3例,左小腿1例.镜检:PPNET瘤细胞小,排列呈实性片状、分叶状、腺泡状和索条状,12例均见Homer-Wright菊形团;ES瘤细胞形态与排列和PPNET相似,但胞浆透明,未见Homer-Wright菊形团.免疫组化:PPNET和ES均表达12E7,每例PPNET都表达2项以上神经标志,而ES仅表达1项.结论 PPNET和FS为儿童常见的小细胞恶性肿瘤,Homer-Wright菊形团和神经标志至少2项阳性为诊断PPNET的条件.

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DOI 10.3969/j.issn.1007-8096.2000.04.004
发布时间 2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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