换一批骨原发性平滑肌肉瘤8例临床病理、免疫组化研究及文献复习
Primary leiomyosarcoma of bone: clinicopathological and immunohistochemical studies of 8 cases and review of the literature
摘要目的探讨骨平滑肌肉瘤的临床病理、组织学类型以及各种免疫组化的表达.方法对8例骨原发性平滑肌肉瘤的临床、组织病理和免疫组化结果进行分析.结果患者的发病年龄28～67岁,平均44岁,病变部位多见于下肢长骨的干骺端,尤其是膝关节附近.骨平滑肌肉瘤的组织分型多为普通型,其次为多形性及上皮样型;8例肿瘤均表达viment、SMA,3例表达desmin、S-100,1例cytokeratin异型表达.随访结果5例无瘤生存,2例转移,1例死于肿瘤复发和转移.结论骨原发性平滑肌肉瘤比较少见,其组织发生可能来自血管中层平滑肌细胞.诊断主要依靠免疫组化及电镜.
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分类号
R738.7（运动系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2001.02.005
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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