换一批AILD和AILD-TCL的临床病理分析
Clinical pathology of angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia and angioimmunoblastic lymphadenopathy type of T-cell lymphona: Correlation with expression of CD44 and Ki-67
摘要目的对血管免疫母细胞性淋巴结病和血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋巴瘤进行临床病理、免疫组化及和Ki-67表达的研究,进一步探讨二者的关系.方法收集临床资料并随访,免疫组化采用S-P法,对35例次及进行临床病理及免疫组化研究.结果形态学上两组均出现淋巴结结构破坏、"烧光”的生发中心、血管增生、PAS阳性物质沉积,仅透明细胞的量有显著性差异(P＜0.05).3例连续活检证实由演进而来.11例及20例均为T细胞性,均出现Ki-67表达,2例出现的表达,7例及15例出现的表达,双重染色显示中等大透明细胞和免疫母细胞中可见Ki-67与CD44s的共表达.临床上和AILD-TCL多见于老年男性,有发热、淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹等症状,预后较差.结论与是同一疾患在不同阶段的表现,与临床分期相关,Ki-67可能成为判断预后的指标.
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分类号
R551.2（血液及淋巴系疾病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2001.03.005
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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